醫療器械注冊證
醫療器械注冊服務產品目錄
境內第三類醫療器械首次注冊
上海市第二類醫療器械延續注冊辦事指南
醫療器械注冊申報人員備案指南
東莞市一類醫療器械產品重新注冊咨詢
醫療器械境內三類境外產品注冊申報前工作流程
境內第三類、境外醫療器械注冊審查工作流程
醫療器械注冊文件
國家局醫療器械技術審評流程
注冊申報資料中〈產品技術報告〉的撰寫
血液透析器透析膜的應用及研究進展
一次性使用透析器產品注冊申報中應注意的問題
角膜接觸鏡類產品注冊申報資料基本要求
介入類醫療器械產品化學性能要求的說明
呼吸道插管類產品注冊申報注意事項
關于X射線診斷產品注冊相關問題的說明
助聽器注冊產品標準中需要注意的問題
注冊產品標準中電氣安全標準的編寫要求
關于醫療器械軟件注冊申報基本要求的說明
牙科手機及相關附件注冊申報資料應注意的問題
6877 介入器材注冊代理服務
6870 軟件注冊代理服務
6866 醫用高分子材料及制品注冊代理服務
6865 醫用縫合材料及粘合劑注冊代理服務
6864 醫用衛生材料及敷料注冊代理
6863 口腔科材料注冊代理服務
6858 醫用冷療、低溫、冷藏設備及器具注冊代理服務
6857 消毒和滅菌設備及器具注冊代理服務
6856 病房護理設備及器具注冊代理服務
全國服務熱線：
