企業內訓流程

2013-08-26

美國FDA QSR820企業內訓課程介紹

2013-08-26

美國QSR820專題培訓課程列表

2013-08-26

FDA美國醫療器械注冊法規培訓

2013-08-30

醫療器械生產質量管理規范GMP培訓

2013-08-30

植入性醫療器械實施細則培訓

2013-08-30

滅菌醫療器械包裝、EO滅菌確認及常規控制與工藝培訓

2013-08-27

新版GMP藥品生產過程管理和現場管理

2013-08-27

無菌檢驗和微生物檢驗培訓

2013-08-27

制藥企業實驗室管理規范和操作規范培訓

2013-08-27

物料管理和滅菌工藝開發培訓

2013-08-27

制藥企業質量風險管理和工藝驗證培訓

2013-08-27

醫療器械生產過程驗證與確認

2013-08-27

藥品生產潔凈環境控制與監測技術培訓

2013-08-27

藥品質量控制和質量風險管理的應用培訓

2013-08-27

制藥企業實驗室管理規范和操作規范培訓

2013-08-27

新版藥品GMP生產驗證與確認技術

2013-08-27

醫療器械生產過程驗證與確認培訓

2013-08-27

新版GMP生產過程控制與現場管理及質量風險管理的應用培訓

2013-08-27

藥品生產潔凈環境設計、施工、驗證、監控與維護培訓

2013-08-27

新版藥品GMP生產驗證技術培訓

2013-08-26

FDA質量體系規范解釋和應用培訓

2013-08-26

醫療器械FDA注冊認證培訓

2013-08-26

FDA QSR 820培訓

2013-08-26

FDA 483檢查培訓

2013-08-26

CAPA程序培訓

2013-08-26

GMP認證檢查及應對培訓

2013-08-26

醫療器械注冊培訓

2013-08-26

醫療器械生產質量管理規范GMP研討會

2013-08-26

醫療器械特殊過程確認與驗證培訓

2013-08-26